【Састојци и својства】
Овај сој је инокулисан хуманим аденовирусом типа 5 са недостатком репликације који експримира гликопротеин омотача вируса еболе Занаире (Макона, 2014) ХЕК293СФ-3Ф6 ћелија, и направљен је амплификацијом, пречишћавањем и лиофилизацијом уз додатак одговарајућих стабилизатора. Након реконституције, то је бистра течност.
Активни састојак: хумани аденовирус типа 5 са недостатком рекомбинантне репликације који експримира гликопротеин омотача вируса еболе.
Помоћне супстанце: манитол, сахароза, полисорбат 80, магнезијум хлорид, дикалијум фосфат, калијум дибазни фосфат. Овај производ не садржи конзервансе.
Разређивач за вакцину: стерилисана вода за ињекције.
【Циљ вакцинације】
Овај производ се користи за вакцинацију људи старости 18-60 година.
【Функција и употреба】
У случају епидемије еболе или хитног случаја, овај производ активира национално административно одељење за здравство и користи се под упутствима релевантних менаџерских агенција за превенцију и контролу болести, а користи се за превенцију болести вируса еболе узроковане вирусом еболе (тип Заира).
Дозни облик и спецификација: ињекција. 0.5 мл по бочици (боци), свака 1 људска доза
0.5 мл, који садржи антиген полиовируса [тип 15ДУ, тип ИИ.И
45ДУ, Тип И 45ДУ.
Индикације: Овај производ се користи за одојчад и децу, углавном за оне од 2 месеца и више
Одојчади.
Вакцинација овим производом може подстаћи тело да производи активни имунитет и спречи полиомијелитис изазвану полиовирусом типа И, ИИ и ИИИ.
【Састојци】:
Главни састојак овог производа је инактивирани вирус ЕВ71.
【Карактеристике】:
Овај производ је млечно бела суспензијска течност, која се може раслојити услед падавина и лако се протрести.
【Индикације】:
Вакцинација овим производом може стимулисати тело да производи имунитет против ЕВ71 и користи се за спречавање болести шака, стопала и уста изазваних инфекцијом ЕВ71. Међутим, овај производ не може спречити болест шака, шапа и уста изазвана другим ентеровирусима (укључујући коксаки групу А тип 16 и друге вирусе).
【Дозирање】:
1. Ова вакцина се препоручује за интрамускуларну ињекцију, а пре убризгавања мора се добро протрести. Интрамускуларна ињекција у делтоидни мишић надлактице.
2. Основни распоред имунизације је 2 дозе, са интервалом од 1 месец. Доза сваке инокулације је 0.5мл. Још није утврђено да ли је овај производ потребно појачати.
【Метод складиштења】:
Чувати и транспортовати на 2-8 степени у мраку.
【Састојци и својства】
Овај сој је направљен од структурног протеина вируса хепатитиса Е који је експримиран у генетски модификованој Есцхерицхиа цоли након пречишћавања, ренатурације и мешања са алуминијумским адјувансом. Овај производ је бела суспензијска течност, која се може раслојити услед падавина и лако се протрести.
Помоћне супстанце: натријум хлорид, динатријум хидроген фосфат, калијум дихидроген фосфат, калијум хлорид, алуминијум хидроксид, тимеросал, вода за ињекције
【Циљ вакцинације】
Овај производ је погодан за осетљиве особе од 16 година и више. Препоручује се кључним групама високог ризика од инфекције вирусом хепатитиса Е, као што су узгајивачи стоке, угоститељски радници, студенти или војни официри и војници, жене у репродуктивној доби и путници у ендемским подручјима.
【Функција и употреба】
Након вакцинације, може стимулисати тело да производи имунитет против вируса хепатитиса Е, који се користи за спречавање хепатитиса Е.
【Спецификације】
{{0}}.5 мл по бочици. Доза од 0,5 мл по 1 људској дози садржи 30 уг пречишћеног рекомбинантног антигена вируса хепатитиса Е.
Менингококни менингитис, који се назива церебрални ток, је акутни гнојни менингитис узрокован бактеријом менингококни менингитидис (такође познат као Неиссериа менингитидис). Људи су природни резервоар за патогене. Менингокок има 13 различитих серогрупа, од којих је 95% случајева узроковано групама АБ, Ц, И и В135. У Кини, патогене серогрупе су углавном група А и група Ц.
Након што су деца вакцинисана полисахаридном вакцином против менингокока групе А и Ц (која се назива вакцина са церебралним протоком групе А + Ц), тело може да произведе имуни одговор и може да спречи церебрални грип групе А и групе Ц у исто време.
(1) Поступци имунизације и методе вакцинације
1. Циљ вакцинације и доза: 2 дозе вакцинације МПСВ-А, по 1 доза у доби од 6 и 9 месеци. Две дозе МПСВ-АЦ и једна доза за оне узраста од 3 и 6 година.
2. Пут инокулације: субкутана ињекција.
3. Доза инокулације: 0.5мл.
(2) Остала питања
1. Интервал између две дозе МПСВ-А није мањи од 3 месеца.
2. Прва доза МПСВ-АЦ и друга доза МПСВ-А, са интервалом од најмање 12 месеци.
3. Интервал између две дозе МПСВ-АЦ не би требало да буде мањи од 3 године, а поновљена вакцинација треба избегавати у року од 3 године.
4. Када се спроводи хитна вакцинација против епидемије енцефалопатије, одговарајућу врсту вакцине против енцефалитиса треба изабрати према микрофлори и епидемиолошким карактеристикама које изазивају епидемију.
5. За децу млађу од 24 месеца, ако су примила прописане дозе према упутствима коњугиране вакцине, може се сматрати да су завршила дозу вакцинације МПСВ-А.
6. Ако је дете вакцинисано компонентама групе А и групе Ц вакцине против церебралног грипа у доби од 3 и 6 година, може се сматрати да је завршило одговарајућу дозу вакцинације МПСВ-АЦ.
(3) Принцип поновног засађивања
За децу школског узраста рођену након укључивања вакцине против енцефалитиса у програм имунизације, ако нису примила вакцину против енцефалитиса или нису завршила прописане дозе, тип вакцине против енцефалитиса ће се бирати према узрасту у тренутку сустизање:
1. Деца млађа од 24 месеца треба да примају дозе МПСВ-А. Деца старија од или једнака 24 месеца која више нису вакцинисана или вакцинисана са МПСВ-А и даље ће морати да заврше две дозе МПСВ-АЦ.
2. Деца старија од 24 месеца или једнака или једнака старости која нису вакцинисана МПСВ-А могу се вакцинисати МПСВ-АЦ што је пре могуће пре навршених 3 године; Ако сте већ примили 1 дозу МПСВ-А, требало би да примите МПСВ-АЦ у интервалу од најмање 3 дозе што је пре могуће. 3. Интервал између доза ревакцинације ће се спроводити у складу са захтевима других питања ове вакцине.