- 【Састојци】Главни састојак овог производа је алисартан цилексетил. Хемијски назив: 2-бутил-4-хлоро-1-[[2'-(1Х-тетразол-5-ил)[1,1'-бифенил]-4-ил ]метил]имидазол-5-карбоксилна киселина-[[(изопропилокси)карбонил]окси]метил естар. Молекулска тежина: Ц27Х29ЦлН6О5
- 【Својства】Овај производ је бела филмом обложена таблета, која је бела или готово бела након уклањања омотача.
- 【Индикације】Користи се за лечење благе и умерене есенцијалне хипертензије.
За већину пацијената, уобичајена почетна и доза одржавања је 240 мг једном дневно, а наставак повећања дозе не може додатно побољшати ефикасност. Максимални антихипертензивни ефекат се може постићи након 4 недеље лечења. Храна ће смањити апсорпцију овог производа, препоручује се да се не узима са храном.
- 【Складиштење】Чврсто затворите и чувајте на сувом месту.
[Спецификација] 240мг
[Паковање] 240мг*7с/кутија.
[Датум истека] 18 месеци
- 【Састојци】Активни састојак овог производа је бутилфталид, а његово хемијско име је: дл-3-бутил-1(3Х)-изобензофуранонон. Хемијска структура: Молекуларна формула: Ц12Х14О2 Молекуларна тежина: 190,24 Ексципијенти: натријум хлорид, хидроксипропил- -циклодекстрин, вода за ињекције.
- 【Својства】Овај производ је безбојна бистра течност.
- 【Индикације】Благи и умерени акутни исхемијски мождани удар.
- 【Употреба и дозирање】Овај производ треба применити у року од 48 сати од почетка болести. Интравенска инфузија, 25 мг (100 мл) два пута дневно, време сваке инфузије није краће од 50 минута, интервал између две дозе није мањи од 6 сати, а ток лечења је 14 дана. ПВЦ инфузиони сетови имају очигледан ефекат адсорпције на бутилфталид, тако да је само ПЕ инфузиони сетови дозвољени за употребу приликом инфузије овог производа. Не постоје истраживачки подаци о ефикасности и безбедности овог производа када се започне 48 сати од почетка болести.
- 【Складиштење】Запечаћено складиште.
[Спецификација] 100мл: 25мг бутилфталида и 0,9г натријум хлорида
[Паковање] 100мл: 25мг бутилфталида и 0,9г натријум хлорида
[Датум истека] 24 месеца.
- 【Индикације】Тромболитичка терапија акутног инфаркта миокарда са елевацијом СТ. Овај лек треба користити што је раније могуће у временском периоду након појаве симптома.
- 【Контраиндикације】Рекомбинантна хумана урокиназа за ињекције не би требало да се користи код пацијената са високоризичном тенденцијом крварења.
[Спецификација] 5мг (500,000 ИУ)/комад
[Паковање] 5мг (500,000 ИУ)/ком
- 【Састојци】Рекомбинантни хумани тромбопоетин, хумани албумин, натријум хлорид
- 【Својства】Овај производ је безбојна и бистра течност и нема нерастворљиве материје видљиве голим оком.
- 【Индикације】Лечење тромбоцитопеније изазване хемотерапијом код солидних тумора, погодно за пацијенте са тромбоцитима мањим од 50×109/Л и лекар сматра да је потребно повећати терапију тромбоцитима.
- 【Употреба и дозирање】Овај производ треба користити под надзором лекара. Специфична употреба, дозирање и ток лечења варирају од болести до болести, а препоручена доза и метод су следећи: када се хемотерапија за малигне солидне туморе очекује да доза лека може изазвати тромбоцитопенију и изазвати крварење и потребу за подизањем тромбоцита , овај производ се може убризгати субкутано 6 ~ 24 сата након завршетка примене, а доза је 300У по килограму телесне тежине дневно, једном дневно, током 14 узастопних дана; Током терапије леком, треба га прекинути када се број тромбоцита врати на више од 100109/Л, или апсолутна вредност броја тромбоцита порасте на 50109/Л. Када је хемотерапија праћена тешком леукопенијом или анемијом, овај производ се може користити у комбинацији са рекомбинантним хуманим фактором стимулације колоније гранулоцита (рхГ-ЦСФ) или рекомбинантним хуманим еритропоетином (рхЕПО).
- 【Складиштење】2~8 степени Заштитите од светлости и транспорта.
[Спецификација] 15000У/1мл
[Важење] 36 месеци
- 【Састојци】Свака бочица лиофилизованог препарата садржи: активни састојак: рекомбинантни натриуретски пептид људског мозга {{0}}}.5 мг Неактивни састојци: манитол 8 мг, динатријум фосфат 1,73 мг, натријум дихидроген фосфат 0,93 мг, натријум хлорид.
- 【Својства】Бели прах или грудвице.
- 【Индикације】Овај производ је погодан за интравенозно лечење пацијената са акутном декомпензованом срчаном инсуфицијенцијом који имају диспнеју у мировању или благу активност. Оцена већа од класе ИИ према НИХА.
- 【Складиштење】Чувајте на собној температури (не више од 30 степени) даље од светлости, а најбоље на 2-8 степени.
[Спецификација] 0.5мг
[Датум истека] 18 месеци.
Фармацеутски састојци:
Главни састојак овог производа је: роксадустат Хемијски назив: Н-(4-хидрокси-1-метил-феноксиизохинолин-3-карбонил)глицин Хемијска формула: Ц19Х16Н2О5 Молекулска тежина: 352,3407
Индикације:
Овај производ је погодан за пацијенте који се подвргавају дијализи због анемије узроковане хроничном болешћу бубрега (ЦКД).
Дозни облик:
Капсуле
Спецификација:
20мг, 50мг
Складиштење:
Сенчење, чувано у затвореном простору испод 30 степени.
Датум истека:
36 месеци