Кинески клинички лек

• Дрога: Анирацетам убризгавање
• ИНДИКАЦИЈЕ: Благ до умереног бола након трбушне операције
• Спецификација: Доступно 13. маја 2025

• Назив дрога: Плолопис палонозетрон за ињекције
• ИНДИКАЦИЈЕ: Акутни и одгођени малигни и повраћање изазване еметогеном хемотерапијом .
• Спецификација: Од јуна 2025. године, фосфорисантно палонозетрон за ињекције ушло је у фазу одобрења у маркетингу и очекује се да ће бити одобрени у другој половини 2025

• Назив дрога: Деутеријум ензалутамиде Софтгелс
• Индикације: метастатски рак отпоран на простате
• Спецификација: Доступно 29. маја 2025

• Дрога на дрогу: Водичили цитратни капсуле
• Индикације: лимфомма
• Спецификација: Јуст објављена 29. маја 2025

• Назив дрога: Таблете за голестирамине цитрате
• Индикације: Не-мали ћелијски карцином
• Спецификација: Доступно 22. маја 2025

• Назив дрога: таблете за рувомитиниб
• Индикације: плексиформ неурофиброма
• Спецификација: Доступно 29. маја 2025

• Дрога: Пироксицилли таблете
• Индикације: лимфомма
• Спецификација: Одобрено за маркетинг 15. маја 2025. године

• Назив дрога: зенидатумумаб за ињекције
• ИНДИКАЦИЈЕ: Рак билијарне тракта
• Спецификација: 29. маја 2025. и у новембру 2024. године, Зелнидатумумаб је одобрио У . С . Администрација хране и дроге (ФДА) за ову индикацију .

• Назив лека: АГРАСТИНЕ АЛФА ЗА ИњеКЦИЈЕ
• Индикације: неутропенија изазвана хемотерапијом
• СПЕЦИФИКАЦИЈА: Одобрено за маркетинг од стране Државне управе за дрогу 29. маја 2025. године

• Име дрога: Ињекција хормона раста ЕПЕКС-а
• Индикације: успоравање раста због недостатка хормона раста
• Спецификација: 29. маја 2025. Формално одобрено од стране државне управе за дрогу на тржиште

• Назив дрога: Реглифлозин метформин таблетиⅰⅱⅰⅱ
• ИНДИКАЦИЈЕ: Идеално за употребу са исхрани и вежбањем побољшања гликемијске контроле код одраслих са дијабетесом типа 2 мелитус .
• Спецификација: Доступно 22. маја 2025

• Назив дрога: сацубитрил алисатан калцијум таблете
• Индикације: Благ до умерене основне хипертензије
• Спецификација: 27. маја 2025. године, званично одобрено за маркетинг

• Назив дрога: Веларасе Бета за ињекције
• Индикације: (ГАУЦХЕР болест типа 1), третира ГАЕЦХЕР болест типа 1 да би побољшали симптоме као што су анемију, тромбоцитопенију, хепатосленомегали и коштане лезије .
• СПЕЦИФИКАЦИЈА: Одобрено за маркетинг од стране Државне управе за лекове 15. маја 2025. године

• Назив дрога: Таблете за онладевир
• Индикације: грип А (Х1Н1)
• Спецификација: 20. маја 2025. године, ОНЛАДИВИР таблете су одобрене за маркетинг од стране СФДА

• Дрога: Тетрацикис за ињекције
• Индикације: користи се у лечењу системских лупус еритематосуса (СЛЕ), може помоћи у контроли активности болести и побољшати придружене симптоме .
• Спецификација: Доступно 27. маја 2025

• Назив дрога: убризгавање Бехмосубимаб
• ИНДИКАЦИЈЕ: Карцином бубрежне ћелије
• Спецификација: Листа 9. маја 2024

• Назив дрога: лобутиниб таблете
• Индикације: Трохлеарни ћелијски лимфом
• Спецификација: Очекује се одобрење за маркетинг у трећем кварталу (јул-септембар) од 2025. године под протективним трговачким називом "Фоктин" .}

• Назив дрога: Рукосатузумаб за ињекције
• Индикације: лимфомма
• Спецификација: 200мг је доступан 4. марта 2025

• Назив дрога: Убризгавање Сурвесхки Оренесе
• ИНДИКАЦИЈЕ: Напредни желуцави / једрофагогастрични згушњавајући аденокарцинома
• Спецификација: Још увек није наведено

• Дрога на дрогу: 注射用 СТСП -0601 СТСП -0601 за ињекције
• Индикације: Крварење на захтев код одраслих пацијената са хемофилијом А или Б
• Спецификација: Лијек је званично укључена у процес приоритета 5. јуна 2025., према најновијим јавним информацијама из Националне управе за лекове .

• Назив дрога: Рекомбинантно хуманизовано моноклонско антитело МИЛ62 Ињекција
• Индикације: Поремећаји оптичких нерва мијелиса
• СПЕЦИФИКАЦИЈА: Нова леков захтјев на лековима (НДА) за оптички неуромиелитис оптички поремећаји спектра (Нмосд) је прихватио националној администрацији лекова (НМОСД) у мају 2025. године (прихватање бр. {. ЦКССС2500054) и постављен у правилима о приоритету {{. 14. године {{{. 14 према правилима приоритета. Правила за преглед приоритета, временски оквир прегледа ће се скратити са уобичајених 200 радних дана на 130 радних дана (отприлике 5 месеци). Ако одобрење прође добро, очекује се да ће бити одобрено за маркетинг до краја 2025. године рано 2026.

• Дрога: Абск -011 Капсуле
• Индикације: Напредни хепатоцелуларни карцином
• СПЕЦИФИКАЦИЈА: 26. маја 2025. године, Абск -011 је примио прометну терапију из Центра за евалуацију дрога (ЦДЕ) Државне управе за ФГФ 19- прекомерно уплетене на инхибиторе имунокелуларних карцинома (ХЦЦ) и инхибиторе МТКиС-а (МТКИС) .825 ове ознаке. .825 да лек показује значајну предност у клиничким подацима . предност у клиничким подацима, потенцијално убрзавајући следећи поступак прегледа . Тренутно је одобрио ФАЗЕ ИИИ ЦОНИЦТИОН (АБСК {{{8}) и формално је започео у мају 2025. године у центрима као што је суђење тианиинсхан у Нањинг-у. Очекује се да ће се пријава за лекове (НДА) поднети у другој половини 2026. године, што је у комбинацији са поступком приоритета (130 радних дана) очекује да ће лека бити одобрена у другој половини 2027. године, а НДА се не достави у другој половини 2026. ако се НДА достави у другој половини 2026. године. И у комбинацији са процесом приоритета (редовни 130 радних дана), очекује се да ће бити одобрена за маркетинг у првој половини 2027. године.

• Дрога на дрогу: КСНВ5004 Таблет
• ИНДИКАЦИЈЕ: РАППСЕД или ватростални фоликуларни лимфом
• СПЕЦИФИКАЦИЈА: КСНВ5004 је примио две пробојне терапијске ознаке из Центра за евалуацију дрога на дрогу (ЦДЕ): септембра 2024. за релапсед или ватростални периферни Т-ћелијски лимфом (ПТЦЛ), 115 и 205. маја (ЕЗХ2 дивљи тип) .214 Ова ознака обично значи да лијек показује значајну предност у клиничким подацима. Може убрзати накнадни поступак прегледа . Ова подобност обично значи да је лек показао значајне предности у клиничким подацима, потенцијално убрзавајући процес прегледавања фазе (ЦТР20244006) у ПТЦЛ-у је у току, са планираним уписом од 60 пацијената и основну крајњу брзину објективне брзине на 60 пацијената. Очекује се да ће суђење ИИИ-у ПИВОТАЛ фазе иницирати у 2026. години, што би у комбинацији са приоритетним поступком преиспитивања (рутински 130 радних дана) могао довести до одобрења за маркетинг у првој половини2028.

• Назив дрога: КСНВ28012 КСНВ28012 за ињекције
• ИНДИКАЦИЈЕ: Локално напредни или метастатски сквамозни рак плућа не-мале ћелије
• Спецификација: Очекује се да ће бити доступан у 2028. години

• Назив дрога: Бехмосубаисумаб
• Индикације: Користи се за лечење специфичних врста рака (Е . Г ., цјеловити карцином итд. .) блокирајући везивање ПД-Л1 до ПД-а -1, пуштајући сузбијање имунолошког ћелија тумора и активирањем ефекта убијања имунолошких ћелија на тумолошком ћелији на тумолошком ћелији.
• СПЕЦИФИКАЦИЈА: Одобрено за маркетинг 9. маја 2024. године, прва индикација за коју је одобрен лек био је за прву линију пацијената са широкостиним малим ћелијским раком плућа плућа (ЕС - СЦЛЦ) у комбинацији са амлотиниб хидрохлоридним капсулама, карбоплатинама и етопозидом и етопосидом, било је прво индикација пацијената са малим ћелијом пацијената са малим ћелијским раком плућа.

• Назив лека: Анектиниб фумарате капсуле
• Индикације: инхибирањем активности сродних киназа и блокирањем сигналног преноса туморских ћелија, може се инхибирати ширење тумора ћелија, које се користи за лечење алк-позитивних не-малих ћелијских плућа и других болести за контролу напредовања болести .
• СПЕЦИФИКАЦИЈА: 30. априла 2024. године одобрен је за маркетинг од стране Државне управе за лекове (НМПА) . Лијек је иновативни лек од класе 1 независно развио Фармацеутску групу Зхенгда Тианкинг-а, са трговинским именом Амбанила, са пацијентима за одрасле особе са Р & Дом, и назначено је за одрасле пацијенте са Росом 1- позитивним локалним напредним или метастатским не-ћелијским плућима, а да ли је пацијентима са Р & Д је назначено да је Амбинил и индицира ли лек за иновативан лек за одрасле особе са Р & Д-ом. Рак .

• Дрога на дрогу: ЦАПСУЛЕ ЕВОНАЛКАЛКИБ цитрате
• Индикације: Овај производ као јединствени агент је назначен за лечење пацијената са алк-позитивним локалним напредним или метастатским раком плућа без мале ћелије који нису третирани месенхимском инхибитором лимфома (Алк) .
• Спецификација: Капсуле Ефавиренз цитрате одобрене за маркетинг 17. јуна 2024. године

• Име дроге: ињекција пертузумаба
• Индикације: Пертузумаб ињекција је моноклонско антитело које је циљало на Хер2, а његова главна ефикасност је: у комбинацији са трастузумабом итд. 2-, може се користити за лечење на њу 2- позитивни карцином дојке (Е . г {4}, напредну терапију прве линије, напредну прву терапију и напредну терапију итд. {. Г., напредну терапију прве линије и напредну терапију итд. Прогресија тумора инхибирајући димеризацију Хер2 рецептора и сигнализацијом и користи се за смањење ризика од понављања или да контролише напредовање тумора .
• Спецификација: 420мг

Име дроге: убризгавање лираглутида

• Индикације: промовише секрет инзулина, инхибира ослобађање од глукагона, снижава глукозу у крви;
• Кашњење пражњења желуца, повећава ситост, помагала у губитку тежине;
• Користи се у лечењу дијабетеса типа 2 и такође се може користити у управљању гојазношћу (подложно медицинском савету) .

Спецификација: 3мл: 18мг

• Име дроге: инуциризумаб убризгавање
• ИНДИКАЦИЈЕ: ПЦСК9 је иновативна ПЦСК9 моноклонска антитела коју је развила компанија, која се углавном користи за лечење примарне хиперхолестеролемије и мешовите хиперлипидемије, укључујући хетерозиготну породичну хиперхолестеролемију (ХЕФХ) и хиперхолестеролемију са истодобним атеросклеротским кардиоваскуларним болестима. .
• СПЕЦИФИКАЦИЈА: 30. септембра 2024. године, кинеска управа на леку је одобрила своју маркетиншку примену .4 лек, са трговачким именом иксинином, је у потпуности хумани моноклонална ИгГ1 антитела која циља препротеин конвертибилни ензим Цхитолисин 9 (ПЦСК9) и углавном се користи за лечење примарне хиперхолестеролемије и мешовите хиперлипидемију и мешовита хиперлипидемија и мешовита хиперлипидемија и мешовита хиперлипидемија.

• Назив дрога: девет-валентна вакцина о људској папиломавирусу
• ИНДИКАЦИЈЕ: Индикације за девето-валентну вакцину против папиломавируса (Есцхерицхиа цоли) како би се спречило болести повезане са људским папиломавирусом (ХПВ) инфекцијом:
• За превенцију ХПВ типова 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 изазвана:
• Рак грлића материце, грлића материце интраепителних неоплазија (ЦИН1 / ЦИН2 / ЦИН3) и аденокарцином ин ситу (АИС) .
• Рак Вулвар, Вулвар интраепительна неоплазија (Вин2 / Вин3) .
• Вагинални рак, вагинална интраепителна неоплазија (Ваин2 / Ваин3) .
• Анални рак, анална интраепителна неоплазија (АИН2 / АИН3) .
• Преведено са деепл . цом (бесплатна верзија)
• Спецификација: 4. јуна 2025. одобрено за маркетинг од стране државне управе за храну и лекове (СФДА)