
Главни састојак овог производа је хемпорфин, а ексципијент је манитол.
Хемијски назив: Хеимпорфин је мешавина 7-(1-метоксиетил)-12-(1-хидроксиетил)-3,8,13,17-тетраметил -21Х,23Х-порфин-2,18-дипропионска киселина и 12-(1-метоксиетил)-7-(1-хидроксиетил)-3,8,13,17-тетраметил-21Х,23Х -порфин-2,18-дипропионска киселина.
Молекуларна формула: Ц35Х40Н4О6
Карактери: Овај производ је тамноцрвена растресита груда или прах.
Индикације: Овај производ је погодан за лечење пацијената са светло црвеним невусом.
Спецификација: 100 мг
Рок употребе: 12 месеци

Састојци: Главни састојак овог производа је ненофлоксацин, а његово хемијско име је: 7-[(3С,5С)-3-амино-5-метил-пиперидин-1-ил]{ {7}}циклопропил-8-метокси-4-оксо-1,4-дихидро-хинолин-3-карбоксилни малат хемихидрат.
Остали састојци овог производа су микрокристална целулоза и магнезијум стеарат.
Особине: Садржај овог производа су грануле или прах од беле до светло жуто-зелене боје.
Индикације: Користи се за лечење благе и умерене пнеумоније стечене у заједници код одраслих ( старијих од или једнаких 18 година) осетљивих на ненофлоксацин изазване Стрептоцоццус пнеумониае, Стапхилоцоццус ауреус, Хаемопхилус инфлуензае, Хаемопхилус флуезаин, Хаемопхилус цатхалус, пнеумониае, Мицопласма пнеумониае, Цхламидиа пнеумониае и Легионелла пнеумопхила.
[Спецификација] 0.25г*6с
[Паковање] 0.25г*6с/кутија.
[Датум истека] 24 месеца индикације

【Састојци】Цонберцепт је рекомбинантни фузиони протеин који производи систем експресије ћелија јајника кинеског хрчка (ЦХО) (састављен од имуноглобулинског региона 2 у хуманом васкуларном ендотелном фактору раста ВЕГФ рецептора 1 и региона сличног имуноглобулину 3 и 4 у ВЕГФ рецептору 2 фузионисан са Фц фрагментом хуманог имуноглобулина). Помоћне супстанце: лимунска киселина, сахароза, аргинин, полисорбат 20 итд.
【Индикације】 Користи се за лечење влажне макуларне дегенерације (АМД) повезане са старењем.
Начин складиштења: 2-8 степен тамног складиштења и транспорта, без замрзавања.
Рок употребе: 18 месеци

【Индикације】Овај производ се користи за следеће ране ради унапређења зарастања рана: 1. Дубоке ране од опекотина другог степена 2. Хроничне ране од чира (укључујући резидуалне ране након трауме, дијабетичке чиреве, васкуларне чиреве и ране од дека).
Складиштење: 2-8 степен удаљено од светлости ради складиштења и транспорта.
Паковање: боца за ињекције од 12 мл, картонско паковање. Свака кутија садржи 1 бочицу лиофилизованог праха, 1 боцу растварача и 1 главу за прскање.
Рок употребе: Рок трајања лиофилизованог праха је оквирно 24 месеца, а може се користити у року од 1 месеца након растварања.

【Састојци】Главни састојци: рекомбинантни хумани кисели фактор раста фибробласта.
【Карактер】Бело или готово бело опуштено тело.
【Индикације】Овај производ се користи за следеће ране за унапређење зарастања рана: 1. дубоке ране од опекотина другог степена.2. хроничне улкусне ране (укључујући резидуалне ране након трауме, дијабетичке чиреве, васкуларне чиреве и чиреве од дека).
【Дозирање】 Сипајте 10 мл растварача конфигурисаног у овом паковању у бочицу која садржи рхаФГФ лиофилизовани прах и покријте главу прскалице конфигурисану у паковању на поклопцу (картици) пре него што почнете да користите. Попрскајте течни лек директно на повређено место након дебридмана или прекријте повређено место дезинфекционом газом одговарајуће величине, равномерно додајте течни лек у газу и правилно превијте. Завоје мењајте 1 пут дневно или по упутству лекара. За ране од опекотина, максимално време узимања лека не би требало да прелази 3 недеље; За хроничне улкусне ране, максимално трајање лека не би требало да прелази 6 недеља.
【Складиштење】 2~8 степени удаљено од складиштења и транспорта светлости.
[Спецификација] 25000У/ком
[Спецификација паковања] 25000У/комад

【Састојци】Главни састојак овог производа је рекомбинантни говеђи алкални фактор раста фибробласта. Произведен је од Есцхерицхиа цоли који садржи ген који ефикасно експримира говеђи алкални фактор раста фибробласта, након ферментације, изолације и високог пречишћавања.
【Карактер】 Милки
【Индикације】 Дефекти епитела рожњаче и тачкаста кератопатија узрокована неким разлозима, рекурентна површинска пунктатна кератопатија, благи до умерени синдром сувог ока, булозни кератитис, географски (или трофични) моновезикуларни чир рожњаче итд.
【Дозирање】 Нанесите на захваћено подручје ока, једном дневно ујутру и једном увече, или по упутству лекара.
【Складиштење】 2~8 степени удаљено од складиштења и транспорта светлости.
[Спецификација] 21000ИУ (5г)/комад
【Датум истека】18 месеци

【Састојци】Активни састојак овог производа је бензвитимод. Хемијски назив: 5-[(Е)-2 стирен]-2-изопропил-1,3-хидрокинон Молекуларна формула: Ц17Х18О2 Молекулска тежина: 254,32 Ексципијенси: цетил алкохол, бели вазелин, лаки течни парафин, глицерил моно- и бистеарат, пропилхетахиол, полисорбат 80, полифенилетил естар и пречишћена вода.
【Својства】Овај производ је крема попут беле.
【Индикације】Овај производ се користи за благу до умерену псоријазу вулгарис код одраслих погодан за локални третман.
【Дозирање】 Локална примена на кожу, два пута дневно, једном ујутру и једном увече, равномерно нанета на захваћено подручје да се формира танак слој. Максимална дневна доза не би требало да прелази 6г, а третирана површина не би требало да прелази 10% површине тела. Строго је забрањено излагање сунчевој светлости након премазања оболеле коже овим производом, а такође је неопходно предузети мере да се избегне светлост под природним светлом. Безбедност и ефикасност овог производа након континуиране употребе дуже од 12 недеља тек треба да се утврди. Укупно време клиничке употребе не сме бити дуже од 12 недеља, а безбедност и ефикасност поновљене употребе овог производа након престанка употребе нису утврђене и не препоручује се поновљена употреба. Овај производ не треба користити на глави и лицу, око уста и очних капака, препона, аногениталија и других делова. Оперите руке одмах након примене лека.
【Складиштење】 Сенчење, заптивање и складиштење на хладном месту (не више од 20 степени). Чувати ван домашаја деце.
【Спецификација】10г:0,1г(1%)
【Паковање】1 ком/кутија.
[Датум истека] 18 месеци.
