Састојци: Главни састојак овог производа је морфолинониразол.
Хемијски назив: 1-[3-(4-морфолино)-2-хидроксипропил]-2-метил-5-нитро-1Х-имидазол.
Хемијска структура:
Молекуларна формула: Ц11Х18Н4О4
Молекуларна тежина: 270,29
Помоћне супстанце: натријум хлорид, вода за ињекције.
【Карактер】
Овај производ је жућкасто-зелена до жућкасто-зелена бистра течност.
【Спецификације】
100мл: морфолинонидазол 0,5 г и натријум хлорид 0,9 г
【Индикације】
Да би се смањило стварање резистентних бактерија и осигурала ефикасност морфолинонидазола и других антимикробних агенаса, морфолинолинидазол треба користити само на ограничен начин
Лечење или превенција инфекције изазване доказаним или сумњивим подложним патогеном.
Ако су доступне информације о култури и тестирању осетљивости, ове информације треба користити за одабир или модификацију антимикробне терапије
Табле. У недостатку ових информација, локално искуство са подацима о епидемиолошкој и бактеријској осетљивости може бити од помоћи у избору лечења.
Треба напоменути да пре примене треба извршити испитивање културе и осетљивости да би се идентификовао узрочник и његова осетљивост на морфолинониразол.
Сек. Моролинонидазол се може започети чим се узме узорак и прилагодити у складу са тим када су резултати осетљивости познати.
Према тренутним подацима клиничког испитивања овог производа, овај производ је погодан за следеће инфекције код одраслих (старих или једнаких 18 година) узроковане осетљивим бактеријама:
1. Гинеколошка инфламаторна болест карлице (укључујући ендометритис, салпингитис, тубо-јајнички апсцес, карлични перитонитис, итд.):
Укључујући пептични стрептокок, Бацтероидес фрагилис, Вирон цоцци, Бацтероидес јисеи, итд.
2. Комбинована операција за лечење гнојног апендицитиса и гангренозног апендицитиса: укључујући Бацтероидес (Бацтероидес фрагилис, овал/
Бацтероидес мултиформес, Бацтероидес моноформес, Бацтероидес вулгарис, Бацтероидес спп.), Цлостридиум спп. (Цлостридиум перфрингенс, Цлостридиум диензимес,
Цлостридиум бутирицум и друге клостридије), Фусобацтериум спп. (Фусобацтериум нуцлеата, Фусобацтериум мута), анаеробне коке (дигестивни стрептокок,
Велон цоцци) и тако даље.
Пошто су инфламаторна болест карлице и упала слепог црева мешана инфекција анаеробних и аеробних бактерија, друга помоћна средства треба узимати у складу са клиничким потребама
Терапијске мере, као што су истовремени лекови који су ефикасни против аеробних бактерија.
【Складиштење】
Чувати на тамном, добро затвореном и хладном месту (не више од 20 степени).
【Паковање】
Пуњење боца за инфузију од натријум-кречног стакла, чеп од хлоробутил гуме, заптивна амбалажа од алуминијумског поклопца. 1 боца/кутија.
【Датум истека】
24 месеца.
【Састојци】Главни састојци: Антофлоксацин хидрохлорид. Молекулска тежина: Ц18Х21ФН4О4.ХЦл
【Својства】Овај производ је таблет.
【Индикације】Овај производ је погодан за лечење следећих инфекција изазваних осетљивим бактеријама: 1. Акутни напад хроничног бронхитиса: акутни напад хроничног бронхитиса изазван Клебсиелла пнеумониае;2. Акутни пијелонефритис: акутни пијелонефритис узрокован Есцхерицхиа цоли;3. Акутни циститис: акутни циститис изазван Есцхерицхиа цоли, итд.
【Дозирање】Овај производ је погодан за лечење следећих инфекција изазваних осетљивим бактеријама: 1. Акутни напад хроничног бронхитиса: акутни напад хроничног бронхитиса изазван Клебсиелла пнеумониае;2. Акутни пијелонефритис: акутни пијелонефритис узрокован Есцхерицхиа цоли;3. Акутни циститис: акутни циститис изазван Есцхерицхиа цоли, итд.
【Складиштење】Запечаћено.
[Спецификација] 0.1 г (у Ц18Х21ФН4О4)
[Паковање] {{0}}.1г*6с/кутија, 0.1г*10с/кутија, 0,1г*12с/кутија
[Датум истека] 24 месеца
【Састојци】Главни састојак овог производа је ерекоксиб. Хемијски назив: 1-н-пропил-3-(4-метилфенил)-4-(4-метилсулфонилфенил)-2,5-дихидро{ {8}}Х-2-пиролидон. Молекулска тежина: Ц21Х23НО3С
【Својства】Овај производ је филмом обложена таблета, која је бела након уклањања филмске превлаке.
【Индикације】Овај производ се користи за ублажавање симптома бола код остеоартритиса.
【Употреба и дозирање】 Лекови након оброка. Узмите орално. Уобичајена доза за одрасле је 0.1 г (1 таблета) два пута дневно током 8 недеља. Кумулативно време лечења вишеструких курсева је привремено ограничено на 24 недеље (укључујући 24 недеље).
【Складиштење】 Сенчење, запечаћено и чувано на сувом месту
[Спецификација] 0.1 грама
[Паковање] {{0}}.1г*10с/кутија, 0,1г*6 комада/кутија
[Датум истека] 24 месеца
【Састојци】Активни састојак овог производа је ирамод.
【Својства】Овај производ су беле или готово беле таблете.
【Индикације】Погодан је за симптоматско лечење активног реуматоидног артритиса и погодан је за мушкарце и жене који немају потребе за рађање током периода лечења.
【Дозирање】 Орално. Узмите 25 мг (1 таблета) једном након оброка, 2 пута дневно, 1 пут ујутру и 1 пут увече.
【Складиштење】 Сенчење, запечаћено и очувано.
[Спецификација] 25 мг
【Спецификације паковања】 Паковање фармацеутског композитног филма. 14 ком/кутија.
[Датум истека] 24 месеца
【Састојци】Главни састојак је илапразол. Хемијски назив: 5-(1-хидро-пирол-1-ил)-2-[[(4-метокси-3-метил)-2- пиридил]-метил]-сулфинил-1хидро-бензимидазол.
【Својства】Овај производ је ентерично обложена таблета, која је бела или сивобела након уклањања омотача.
【Индикације】Овај производ је погодан за лечење дуоденалног чира и рефлуксног езофагитиса.
【Употреба и дозирање】Овај производ се користи за одрасле дуоденални чир и рефлуксни езофагитис, прогута се на празан стомак свако јутро (не жваће), чир на дванаестопалачном цреву: 5-10мг сваки пут, једном дневно, ток лечења је 4 недеље, или по упутству лекара. Рефлуксни езофагитис: 10 мг једном дневно током 4 недеље. За пацијенте који нису излечени, препоручује се узимање лека још 4 недеље; За пацијенте који су излечени, али и даље имају симптоме, 5 мг дневно током наредне 4 недеље или према упутству лекара.
【Складиштење】 Сенчење, заптивање и складиштење на хладном месту (не више од 20 степени).
[Спецификација] 5мг к 14 таблета
【Спецификације паковања】кутија
[Датум истека] 24 месеца
【Састојци】Трифенилбиамидин.
【Својства】Овај производ је таблет.
【Индикације】 анкилостомиоза, асцариасис
[Дозирање] орална инфекција анкилостомином: {{0}}.4 г (4 таблете) узимају се једном по једном. Инфекција асцарисима: 0,3 г (3 таблете) једном у једном тренутку.
【Складиштење】Запечаћено.
[Спецификација] 0.2г
[Паковање] 0.2г*6с/кутија.
[Датум истека] 24 месеца
【Састојци】
Главни састојак овог производа је колопавир хидрохлорид.
Име хемикалије: Н-[(1С)-1-[[[(2С)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2С)-1-[(2С)-2-[(метоксикарбонил)амино]-3-
метил-1-бутирил]-2-пиролидил]-1Х-имидазол-5-ил]-1,3-бензодиоксазол-4-ил]фенил ]-1Х-имидазол 2-ил]-1-пиролидин]-карбонил]-2-метилпропил]-метил карбамат дихидрохлорид.
Хемијска структура:
Молекуларна формула: Ц41Х50Н8О8·2ХЦл
Молекуларна тежина: 855,81
【Карактер】
Овај производ је тврда капсула, а садржај су беле или сивобеле грануле и прах.
【Индикације】
Овај производ се користи у комбинацији са софосбувиром за лечење одраслих са генотиповима 1, 2, 3 и 6 који су лечени наивним генима или генима третираним интерфероном.
Инфекција вирусом хепатитиса Ц (ХЦВ), са или без компензоване цирозе.
【Спецификације】
60 мг
Каримицин је први саморазвијени макролидни антибиотик у Кини и први је нови оригинални антибиотик широког спектра који се појавио у свету од уврштења азитромицина на листу, „Осми петогодишњи план“, „Десета петогодишња План“ и „Једанаести петогодишњи план“ кључних истраживачких пројеката. „Дванаести петогодишњи план“ уврштен је у националну маг. научне и технолошке пројекте Министарство науке и технологије је оценило као „Национално велико стварање нових лекова“, а сада је добило документ о одобрењу за регистрацију лека и нови сертификат о леку.
Каритромицин има јаку активност против грам-позитивних бактерија, посебно против Стрептоцоццус пнеумониае, Мицопласма пнеумониае и кламидије, и антибактеријско дејство на еритромицин и -лактамске антибиотике резистентне бактерије, бацил грипа, Легионелла, Псеудомонас федериум и Цлостер. Не постоји потпуна унакрсна резистенција са сличним лековима. Има високу липофилност, брзу оралну апсорпцију, снажну пермеабилност ткива, широку дистрибуцију, дуго време одржавања ин виво и добар антибиотски ефекат и имуномодулаторно дејство. Ин витро експерименти су доказали да је антибактеријска активност каритромицина ин витро 64 пута већа од еритромицина, а ефикасност код инфективних болести знатно је боља од азитромицина. Резултати клиничких испитивања у пет терцијарних болница, укључујући болницу Пекинг Унион Медицал Цоллеге, показали су да је укупна ефективна стопа за лечење инфекција респираторног тракта као што је пнеумонија била 95,35%, а безбедност је била висока. У поређењу са постојећим главним врстама антибиотика, каримицин има очигледне предности у погледу сигурности, ефикасности и отпорности.
Прелиминарне експерименталне студије су показале да инхибира пут трансдукције П13К/мТОР сигнала ћелија А549, смањује нивое ИЛ-6 и ИЛ-8, инхибира експресију ПД-Л1 у туморским ћелијама, чиме инхибира специфичну активацију Т ћелија и инхибира пролиферацију различитих туморских ћелија. Има функцију против фиброзе јетре; Има ефекат значајног смањења инфламаторних фактора ИЛ-4 и ИЛ-1 у моделу против инфекције; Каритромицин има функцију регулације имунитета, подстиче миграцију неутрофила на место упале у телу, јача имунитет организма, а у исто време може да појача фагоцитозу макрофага, појача антиинфекциони ефекат организма итд. откриће неидентификоване упале плућа у Вухану, искористили смо потенцијал каритромицин против ЦОВИД-19 инфекције, а експерименти су показали изузетно јаку анти-ЦОВИД-19 активност на ћелијском нивоу.
Стручњаци из индустрије високо говоре о каритромицину и предвиђају да у року од десет година неће бити таквих нових лекова, који не само да лече болести, већ и спасавају животе, а могу се користити као национални стратешки резервни лек.
【Састојци】:
Главни састојак овог производа: Абовите Хемијски назив: Ацетил моноцолор-Валлеи-Валлеи-Цолор-Хеавен-Ессенце-Долина-Исбригхт-Целестиал-Целестиал-Целестиал-Цасеине-Су-(Н-{2-[{{15) }}(Н-(3-малеедиимидпропионил)амино)етокси]етокси}ацетил)-Ли-Бригхт-Исоле-Гроуп-Валлеи-Бригхт-Исо-Граин-Силк-Глутамин-Глутамин-Глутамин-Глутамин Долина-Лис- Целестиал-Глутамине-Глутамине Молекуларна формула: Ц204Х306Н54О72 Молекуларна тежина: 4666. 93 Овај производ нема медицинске ексципијенте.
【Карактеристике】:
Овај производ је прљаво беле или светло жуте лабаве грудвице или прах.
【Индикације】:
Аббервир је инхибитор фузије вируса хумане имунодефицијенције (ХИВ-1). Погодан је за лечење пацијената заражених ХИВ-ом-1 који се још увек реплицирају вирусом ХИВ-1 након лечења другим антиретровирусним лековима у комбинацији са другим антиретровирусним лековима.
【Метод складиштења】:
Чувати заштићено од светлости, затворено, смрзнуто (-20 ± 5Ц).
Целикимаб ињекција је рекомбинантно потпуно људско анти-ИЛ-17моноклонско антитело које је независно развила компанија, које је регистровано и класификовано као терапеутски биолошки производ класе 1 са ИЛ-17А као метом деловања. Производ може специфично да се веже за ИЛ-17А протеин у серуму помоћу антитела, блокира везивање ИЛ-17А за ИЛ-17РА и инхибира настанак и развој упале, како би се постигли терапеутски ефекти на аутоимуне болести као што су псоријаза плака и аксијални спондилоартритис са прекомерном експресијом ИЛ-17А