【Састојци】Активни састојак: пегинтерферон -2б. Извор активних састојака: Овај сој је направљен од рекомбинантног хуманог интерферона 2б експримираног у систему квасца и модификованог полиетилен гликолом (40кД И-тип). Помоћне супстанце: натријум хлорид, натријум ацетат, манитол, аспарагинска киселина, вода за ињекције, натријум хидроксид за подешавање пХ.
【Својства】 Безбојна бистра течност.
【Индикације】1. Хронични хепатитис Б Овај производ је погодан за лечење хроничног хепатитиса Б код одраслих. Пацијенти не смеју бити у декомпензованом стадијуму јетре, а хронични хепатитис Б мора бити потврђен серумским маркерима (повишене аминотрансферазе, ХБсАг, ХБВ ДНК). 2. Хронични хепатитис Ц Овај производ се користи за лечење одраслих пацијената са хроничним хепатитисом Ц. Пацијент не сме бити у декомпензованој фази јетре. У лечењу ове болести, овај производ треба користити у комбинацији са рибавирином. Када се овај производ користи у комбинацији са рибавирином, погледајте информације о производу рибавирина. Када је рибавирин нетолерантан или је контраиндикован, овај производ се може користити само за лечење.
【Складиштење】Запечаћено, заштићено од светлости, ускладиштено и транспортовано на 2-8 степену. Немојте замрзавати или снажно трести. Лекове треба чувати ван домашаја деце.
[Спецификација] 135 микрограма (500,000 У)/0,5 мл/комад (напуњено)
【Паковање】 Претходно напуњен шприц: 1 комад/кутија.
【Датум истека】 Оквирно је постављен на 36 месеци
Фармацеутски састојци:
Рекомбинантни протеини добијени из гена цитокина
Хемијски састав:
Активни састојак: Рекомбинантни протеин добијен из цитокинског гена, који је направљен од Е. цоли који садржи рекомбинантни протеин гена изведен из цитокина, након ферментације, изолације и високог пречишћавања. Помоћне супстанце: натријум хлорид, полисорбат 80, бензил алкохол, амонијум ацетат, натријум хидроксид, вода за ињекције.
ликови:
Безбојна бистра течност.
Индикације:
За лечење ХБеАг-позитивног хроничног хепатитиса Б.
Дозирање:
Интрамускуларна ињекција, 10 уг једном, 1 пут дневно. После 12 недеља промените на 1 пут сваки други дан, 3 пута недељно током 24 недеље.
Дозни облик:
ињекција
Спецификација:
10уг/1,0мл/боца
Складиштење:
2 ~ 8 степени удаљен од складиштења и транспорта светлости.
Датум истека:
18 месеци.
Фармацеутски састојци:
Данопревир натријум
Хемијски састав:
Активни састојак овог производа је данопревир натријум. Хемијски назив: ((2Р,6С,13аС,14аР,16аС,З)-6-((терц-бутоксикарбонил)амино)-2-((4-флуороизодихидроиндол-2-карбонил)окси){ {10}},16-диоксо-1,2,3,5,6 ,7,8,9,10,11,13а,14,14а,15,16,16а-хексадексилциклопропан[е]пироло[1,2-а][1,4]диазациклопентадекан-14а -карбонил)циклопропансулфонамид натријум. Хемијска структура: Молекуларна формула: Ц35Х45ФН5О9СНа Молекуларна тежина: 753,82
ликови:
Овај производ је филмом обложена таблета, која је бела или готово бела након уклањања омотача, са светлосивим скривеним тачкама.
Индикације:
Овај производ треба комбиновати са ритонавиром, пегинтерфероном и рибавирином како би се формирао режим антивирусног лечења за лечење одраслих пацијената са генотипом 1б хроничног хепатитиса Ц који су тек лечени без цирозе.
[Спецификација] 100мг*28с
[Паковање] 100мг*28с/кутија.
[Датум истека] 24 месеца